Enfermedad De Von Willebrand Pt » persian.asia

Enfermedad de von Willebrand tipo 2A y parto. A propósito de un caso RESUMEN La enfermedad de von Willebrand es la coagulopatía congénita más frecuente en la población general, ligada al cromosoma 12, que ocasio-na una alteración cuantitativa o funcional del factor von Willebrand. La enfermedad de Von Willebrand EvW es una deficiencia hereditaria de factor de Von Willebrand FvW que causa disfunción plaquetaria. Por lo general, la tendencia hemorragípara es leve. Las pruebas de detección revelan un recuento de plaquetas normal y, posiblemente, una ligera prolongación del TTP. ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND La enfermedad de von Willebrand VWD se ca-racteriza por sangrado mucocutáneo o sangrado post-cirugía o trauma, con alteración de la adhe-sión y agregación de las plaquetas, así como de la estabilización y transporte del factor VIII FVIII. Es debida a la deficiencia y/o defecto del factor von Willebrand. La enfermedad de von Willebrand puede ser tratada en varias formas. El médico y el CTH pueden determinar cuál tratamiento funcionará mejor. Un medicamento utilizado es el DDAVP acetato de desmopresina. Este medicamento hace que el factor de von Willebrand almacenado en el cuerpo sea liberado al torrente sanguíneo.

La enfermedad de von Willebrand puede ser difícil de diagnosticar. Las personas con enfermedad de von Willebrand de tipo 1 o tipo 2 podrían no tener muchos problemas de sangrado. Tal vez no les diagnostiquen el trastorno salvo que tengan menstruaciones abundantes o sangrados difíciles de detener luego de una lesión o cirugía. factor de von Willebrand Figura 1.4,5 La enfermedad de von Willebrand consiste en la disminución del factor de von Willebrand, ya sea en su función FvW:RCo o en su concentración FvW:Ag, lo que define varios subtipos de la enfermedad. Los tipos 1 y 3 son defectos cuanti-tativos y los subtipos 2 son defectos cualitativos. Enfermedad de Von Willebrand. Es un trastorno hereditario que afecta a la capacidad de la sangre para coagularse adecuadamente. Debe su nombre al doctor Erik von Willebrand, que fue quien describió la enfermedad por primer vez en 1926. Enfermedad de von willebrand 1. Bloque de Sistemas III Hematología 2. Caso Clínico • Niño de 3 años ingresa al Servicio de Urgencia con gingivorragia abundante, como consecuencia de una caída con traumatismo en la boca y rotura del frenillo del labio superior.

La enfermedad de von Willebrand es una patología sanguínea que consiste en un trastorno de la coagulación. Causas de la enfermedad. Cuando se produce una herida hay una serie de mecanismos fisiológicos que actúan y taponan la lesión para evitar una hemorragia. Enfoque diagnóstico de la enfermedad de von Willebrand y hemofilia adquirida en nuestro país Diagnostic approach of von Willebrand disease and acquired hemophilia in our country Susana S. Meschengieser Departamento de Hemostasia y Trombosis Instituto de Investigaciones Hematológicas Academia Nacional de Medicina, Buenos Aires su. Si la enfermedad de Von Willebrand es adquirida, lo cual significa que no se heredó de uno de los padres, no se puede pasar a los hijos. Aprenda más sobre como Enfermedad de Von Willebrand es heredado » Signos y síntomas. Los principales signos de la enfermedad de Von Willebrand son: Sangrado nasal frecuente o difícil de parar.

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